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呼伦贝尔子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在呼伦贝尔已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在呼伦贝尔接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在呼伦贝尔有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在呼伦贝尔初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在呼伦贝尔常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在呼伦贝尔关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在呼伦贝尔的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.7)

叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2026-04-0937人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-04-0766人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

我乳腺癌术后,这次查出子宫内膜增生,医生建议做这个检测排除风险。最惊喜的是速度,周三抽血,下周二就出报告了,而且有电话解读服务。顾问非常耐心,解答了我关于血液检测和肿瘤组织检测区别的所有疑问。

机构回复

很高兴我们的快速服务和专业解读能给您带来良好的体验。跨癌种的风险管理非常重要,我们的顾问团队都经过严格培训,希望能持续为您提供可靠的健康支持。

2026-04-0555人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-03-2623人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

客服响应很快,态度也好。但报告解读需要单独预约,热门时段要等好几天,对于急着等结果看治疗方案的我来说,这个等待有点煎熬。建议可以增加解读医生的人数,或者开通更紧急的预约通道。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。对于您等待时的焦急心情,我们深感歉意。我们已记录您的反馈,将积极评估增加解读师资排班或开设绿色通道的可行性,以缩短用户的等待时间。

2026-04-0234人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。

机构回复

在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。

2026-03-2062人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-03-1448人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-02-2540人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-02-1368人觉得有用

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